Cinzia Lacalamita

21 Maggio 2009

Radio Goccioline, Speciale diretta dello spettacoolo in favore di Daniele Amanti

di Marta Ghironi

È in arrivo un’altra bella novità per la serata di beneficenza e spettacolo, a favore dell’Angelo di Roma, Daniele Amanti, bimbo di due anni affetto da Distrofia Muscolare di Duchenne, che avrà luogo domenica 24 maggio 2009, alle ore 22.00, presso la sala Mississipi dell’ “Alpheus” di Roma. Radio Goccioline trasmetterà in diretta lo spettacolo, presentato in via eccezionale dallo psicologo Emanuel Mian e che prevede l’intervento di cantanti e ballerini di Hip Hop, New Style e Break Dance. Ad esibirsi saranno “Sonix”, “TurnAroundBlueS”, “Altre percezioni”, “Looking Over”, “Everqueen” e “SkinDeep”. Ospite d’onore della serata, l’attore, nonché inimitabile doppiatore, Luca Ward. Ad accogliere il pubblico all’ingresso con offerta libera la scrittrice Cinzia Lacalamita. L’incasso sarà devoluto al Parent Project per il Fondo Daniele Amanti con lo scopo di finanziare un programma di ricerca che individui un approccio terapeutico per tutte le mutazioni meno comuni che causano la Distrofia Muscolare di Duchenne. A tal proposito è prevista la presenza di Filippo Buccella, presidente di Parent Project e un intervento della ricercatrice Paola Dama. A grande sorpresa radiogoccioline.com offrirà la possibilità, a chi non potrà intervenire direttamente, non solo di ascoltare in diretta audio lo spettacolo, ma anche di vederlo per mezzo della web-cam sulla home page del sito www.radiogoccioline.com E sarà proprio l’effervescente “gocciolina” Antonella Maule a ravvivare, con i suoi interventi, la serata all’Alpheus. Alla Maule, a Sandy Dian e a Roberto De Carlo il caloroso grazie della famiglia Amanti, di Luca Ward, di Emanuel Mian del Parent Project, di Paola Dama e di Cinzia Lacalamita. Tra i sostenitori del piccolo Daniele Amanti, anche l’attore e Regista Gianmarco Tognazzi. Una serata da non perdere per creare una rete di solidarietà per i malati di Distrofia Muscolare di Duchenne e di tutte le variazioni di questa malattia terribile, una catena che deve allargarsi sempre di più per stimolare la ricerca e spingere anche il nostro Paese verso orizzonti nuovi, abbattendo i pregiudizi contro la Ricerca “del futuro”.

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